L’idea di far nascere AIdel22 prese forma il 7 giugno 2002 durante il III Congresso internazionale della 22q.11.2 Society ospitato a Roma dall’Ospedale Bambino Gesù e dalla consapevolezza della maggiore difficoltà che incontra una persona affetta dalla delezione del cromosoma 22 (del22) a causa della scarsa conoscenza della sindrome, che essendo una malattia rara, non è conosciuta in tutti gli ambiti medici, ma solo in pochi circoscritti Centri di riferimento.
Con gli obiettivi di migliorare la qualità della vita delle persone con “del22”, attraverso un’assistenza socio-sanitaria integrata e globale e di educare alla diversità, attraverso azioni di sensibilizzazione nei diversi ambiti sociali, AIdel22 si rivolge ai pazienti affetti dalla delezione del cromosoma 22, alle loro famiglie, alla comunità scientifica e al pubblico per informare, sostenere la ricerca clinica e promuovere l’inserimento sociale delle persone affette da questa sindrome genetica rara.
AIdel22 Onlus
Via Mortara, 2
00182 – Roma
E-mail (sede nazionale): segreteria@aidel22.it
E-mail (sede regionale): piemonte@aidel22.it
